Blog

  • Kronik otitis medianın en agresif formu olan kolesteatomun patogenezinde rol oynayan keratinize skuamöz epitelin orta kulak boşluğundaki kemik destrüksiyon sürecini; sitokinlerin (IL-1, TNF-alpha) osteoklastik aktiviteyi nasıl tetiklediğini, bu yıkımın nerede (Prussak mesafesi ve skutum erozyonu) yoğunlaştığını, epitelin neden invaziv bir karakter kazandığını, bu sürecin ne zaman kolesteatom adını aldığını, cerrahi müdahaleyi kimin (hangi klinik tabloya sahip hastanın) hak ettiğini ve operasyon sırasında “Canal Wall Down” tekniğinin ne amaçla seçildiğini tüm moleküler detaylarıyla açıklayınız.

    1. Kolesteatom nedir ve ne zaman bu adı alır?

    Kolesteatom, orta kulak ve/veya mastoid boşlukta yerleşmiş, keratinize çok katlı skuamöz epitelin patolojik varlığı ile karakterize, lokal olarak invaziv ve kemik destrüksiyonu yapan bir oluşumdur.

    🔹 Sadece retraksiyon cebi kolesteatom değildir.
    🔹 Keratin birikimi + epitelin progresif büyümesi + kemik yıkımı başladığında artık kolesteatom olarak adlandırılır.

    Yani:

    Epitelin yalnızca varlığı değil, destrüktif biyolojik davranış kazanması belirleyicidir.


    2. Patogenez: Keratinize skuamöz epitel orta kulağa nasıl gelir?

    En kabul gören mekanizma: Retraksiyon cebi teorisi

    1. Östaki tüpü disfonksiyonu → Orta kulakta negatif basınç
    2. Pars flaccida (zayıf bölge) içe doğru çekilir
    3. Prussak mesafesi oluşur
    4. Bu cebin içinde:
      • Keratin birikir
      • Kendini temizleyemez
      • Epitel proliferasyonu artar

    Alternatif teoriler:

    • Epitel migrasyonu (perforasyon kenarından)
    • Bazal hücre hiperplazisi
    • Konjenital epitel kalıntıları

    3. Epitel neden invaziv karakter kazanır?

    Normalde skuamöz epitel:

    • Kontrollü proliferasyon
    • Apoptoz dengesi
    • İnflamatuvar sinyal yokluğu

    Kolesteatom epitelinde ise:

    🔬 Hücresel ve moleküler değişiklikler:

    • Keratinocyte hiperproliferasyonu
    • Apoptoz baskılanması
    • Matrix metalloproteinaz (MMP-2, MMP-9) artışı
    • Bazal membran bütünlüğünün bozulması
    • Fibroblast–epitel etkileşimi

    Bu epitel artık:

    “Benign görünümlü ama malign davranışlı” hale gelir.


    4. Kemik destrüksiyonu nasıl gerçekleşir?

    🔥 Anahtar mekanizma: Sitokin aracılı osteoklast aktivasyonu

    Kolesteatom matriksi ve perimatriksinden salınan başlıca sitokinler:

    🔹 IL-1β

    • Osteoblastları RANKL üretimine uyarır
    • Osteoklast prekürsörlerini aktive eder

    🔹 TNF-α

    • Osteoklast diferansiyasyonunu hızlandırır
    • Osteoklast yaşam süresini uzatır
    • Kemik rezorpsiyonunu direkt artırır

    🔹 Diğer faktörler:

    • Prostaglandin E2
    • IL-6
    • TGF-β

    🦴 Sonuç:

    • Osteoklastik kemik rezorpsiyonu
    • Basınç nekrozu değil, aktif biyokimyasal yıkım

    5. Kemik yıkımı nerede yoğunlaşır?

    📍 En sık ve erken tutulan alanlar:

    🔸 Prussak mesafesi

    • Pars flaccida kaynaklı kolesteatomun başlangıç noktası
    • İnküs uzun kolu ve malleus başı komşuluğu

    🔸 Skutum

    • Lateral epitympanik duvar
    • İlk radyolojik bulgu: skutum erozyonu

    İleri evrede:

    • Ossiküler zincir
    • Fasiyal kanal
    • Lateral semisirküler kanal
    • Tegmen tympani

    6. Bu süreç hangi hastada cerrahi gerektirir?

    📌 Kolesteatom = mutlak cerrahi endikasyon

    Cerrahi gerektiren klinik tablo:

    • Kronik, kötü kokulu otore
    • İletim tipi veya mikst işitme kaybı
    • Vertigo
    • Fasiyal paralizi
    • Rekürren enfeksiyon
    • Radyolojik kemik erozyonu

    ❗ Medikal tedavi asla küratif değildir.


    7. Canal Wall Down (CWD) tekniği neden seçilir?

    🎯 Amaç:

    Hastalığın tamamen eradikasyonu ve rekürrensin önlenmesi

    CWD tercih edilme nedenleri:

    • Yaygın kolesteatom
    • Mastoid hava hücrelerinin tutulumu
    • Skutum ve posterior kanal duvarı erozyonu
    • Takip güvencesi olmayan hasta
    • Rekürren kolesteatom

    CWD ne sağlar?

    • Orta kulak + mastoid tek bir kavite haline getirilir
    • Epitel kalıntısı bırakma riski azalır
    • Görsel kontrol kolaylaşır
    • Rekürrens oranı düşer

    Dezavantaj:

    • Kavite bakımı gerektirir
    • İşitme rekonstrüksiyonu sınırlı olabilir

    8. Özet (tek cümlelik patofizyolojik zincir):

    Östaki disfonksiyonu ile başlayan pars flaccida retraksiyonu, Prussak mesafesinde keratinize skuamöz epitelin birikmesine; bu epitelin sitokin (IL-1, TNF-α) salınımı yoluyla osteoklastik aktiviteyi tetiklemesine ve skutum başta olmak üzere orta kulak kemiklerinde agresif destrüksiyon yapmasına neden olur; bu biyolojik davranış kolesteatom olarak tanımlanır ve mutlak cerrahi gerektirir.

    Kaynak :

    1. Glasscock & Shambaugh’s Surgery of the Ear
      • Orta kulak ve mastoid cerrahisinin altın standart kitabıdır.
      • Kolesteatom patogenezi, retraksiyon cebi teorisi, kemik destrüksiyon mekanizmaları ve Canal Wall Down / Canal Wall Up endikasyonları ayrıntılı anlatılır.
    2. Bluestone & Klein: Otitis Media in Infants and Children
      • Kronik otitis media ve kolesteatomun inflamatuvar ve biyolojik temellerini açıklar.
      • Sitokinler (IL-1, TNF-α), osteoklast aktivasyonu ve epitel davranışı özellikle vurgulanır.
    3. Tos M. – Pathogenesis of Cholesteatoma (The Journal of Laryngology & Otology)
      • Retraksiyon cebi, epitel invazyonu ve Prussak mesafesi–skutum erozyonu ilişkisini klasikleşmiş şekilde ele alan temel makaledir.
      • Akademik sınavlarda sık referans gösterilir.
  • Hello world!

    Welcome to WordPress. This is your first post. Edit or delete it, then start writing!